Kwaśne hydrolazy są kierowane do lizosomów przez reszty mannozo-6-fosforanu, które są rozpoznawane przez receptory mannozo-6-fosforanu w sieci trans Golgiego i pakowane do pęcherzyków pokrytych klatryną . Po usunięciu powłoki klatryny te pęcherzyki transportowe łączą się z późnymi endosomami, a kwaśne wewnętrzne pH powoduje dysocjację hydrolaz od receptora mannozo-6-fosforanowego. Hydrolazy są w ten sposób uwalniane do światła endosomu , podczas gdy receptory pozostają w błonie i są ostatecznie zawracane do aparatu Golgiego. Późne endosomy następnie dojrzewają do lizosomów, gdy nabywają pełny zestaw hydrolaz kwasowych, które trawią cząsteczki pierwotnie pobrane przezendocytoza .
https://www.gentaur.pl/aat-bioquest/struktury-komorkowe-i-organellum/lizosomy